وصف المنتجات
الاسم الإنجليزي: deruxtecan
رقم CAS: 1599440-13-7
الصيغة الجزيئية: C52H56FN9O13
الوزن الجزيئي: 1،034.05
einecs لا:
الفئات ذات الصلة:
الببتيد لها 3 الأجسام المضادة الدوائية-u 3-1402 ؛ مادة المخدرات الأجسام المضادة متداخلة الدواء الوسيطة. مكتبة جزيء صغير نشط ؛ الكاشف الكيميائي الكاشف البيولوجي بيولوجي ؛ المستحضرات الصيدلانية API ADC
ملف مول: 1599440-13-7. مول
الصيغة الهيكلية:

خصائص دروتيكان
نقطة الغليان: 1491.1 ± 65. 0 c (المتوقع)
الكثافة: 1.48 ± 0. 1g/cm3 (المتوقع)
الذوبان: DMSO: 67.5 (Chemicalbook الحد الأقصى للتركيز ملغ/مل) ؛ 65.28 (الحد الأقصى للتركيز مم)
معامل Aciity (PK A): 11.18 ± 0. 40 (متوقع)
الشكل: صلب
اللون: أبيض إلى أصفر
Inchikey: XSLGWYQNBQGZTG-MCZRLCSDSA-N
طريقة الاستخدام والتوليف Drotecan
الأدوية المرتبطة بالأجسام المضادة
Trastuzumab-drotecan (DS -8201) هو دواء مرتبط بالأجسام المضادة (ADC) يتكون من الجسم المضاد للخلايا وحيدة النسيلة المضادة للإنسان (TRASTUZUMAB) ، والسيطرة على الخلايا المسببة للسرطان ، والتي تسببت في الخلايا المسببة للسرطان. كتاب كيميائي. تمت الموافقة على Trastuzumab-Drotecan لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي النقيلي الإيجابي وسرطان المعدة. تم تطوير Trastuzumab-Drotecan (DS -8201) من قبل شركات الأدوية اليابانية ، ووقع Astrazeneca اتفاقية تطوير وتسويق تعاونية عالمية قدرها 6.9 مليار دولار مع الرقم الثالث في مارس 2019.
يستخدم
إن الأدوية المضادة الثلاثة الخاصة بها الدواء U 3-1402 هي أدوية مضادة للمخدرات التي تستهدف مستقبلات عامل نمو البشرة البشري 3 (HumanPithIlialGrowThfactorreceptor3 ، كتابها الكيميائي 3) الذي طورته اليابان. تشير الدراسات السريرية إلى أن لها تأثير علاجي في مرضى NSCLC مع مختلف المقاومة EGFR وآليات المقاومة غير المعروفة ، وبلغ معدل التحكم في المرض 100 ٪. من المتوقع أن يجلب الدواء خيارات علاجية جديدة لمرضى NSCLC المقاومون EGFR-TKI.

آلية العمل
تعتمد U 3-1402 على محطة Patritumab لاستهداف الأنسجة الورمية بكفاءة ، وتقليل التعرض النظامية للدواء ، ويحقق في النهاية أغراض التآزر والموهنة. في أنسجة الورم ، ترتبط U 3-1402 بشكل غير طبيعي التعبير عنها 3 على سطح خلية الورم لتشكيل chemicalbookher3u 3-1402 ، والذي يتم endocyted في جسم الدلالة ، الذي غمره الليزوزومات. يتم تشكيل U 3-1402 بواسطة Cathepsins داخل الليزوزومات ويطلق مثبط Topoisomerase I المجاني DXD ، مما يؤدي إلى تلف الحمض النووي وموت الخلايا المبرمج.
الوسم : Deruxtecan الأجسام المضادة الدواء ، الصين deruxtecan الأجسام المضادة الموردين الأدوية مترافق, حمولة ADC, يحتوي Ansamitocin P-3 على أنشطة مضادة للورم ومضاد للبكتيريا, Duocarmycin SA, DXD هو دواء ملزم بالأجسام المضادة للمثبط, Monomethyl Auristatin E يلف عوامل مضادة للأورام, n-me-l-ala-maytansinol أعدت جزيئات نشطة متصلة

